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5000-10000元
天津- |不限经验 |本科学历
2020-04-02 更新被浏览:
何女士 聊一聊
最近在线时间:2020-04-10 11:04
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地址:天津市和平区大沽北路2号天津环球金融中心3001室 查看上班路线
职位描述
招聘人数:1 人 到岗时间:不限 婚况要求:不限婚况 岗位要求 1、全日制本科及本科以上应届毕业生; 2、生物统计学、流行病与卫生统计学、公共卫生、预防医学、临床医学、计算机科学等相关专业; 3、对临床试验数据管理标准工作流程有所了解; 4、有数据管理经验、SAS编程能力、EDC使用经验者优先录用。 5、良好的中、英文表达能力和办公软件使用能力; 6、良好的团队协作能力、沟通协调能力和项目执行能力; 7、工作细心、耐心和责任心强,具有一定的发现和分析问题能力。 职位描述: 1、参与设计CRF和数据库; 2、参与项目启动工作,编写数据管理计划(DMP)与数据核查计划(DVP)等; 3、负责临床试验数据的核查、清理工作,在数据库中发布和解决质疑; 4、协助完成从EDC中提取、导出数据; 5、参与医学编码和药物编码工作,参与医学审核; 6、参与跟踪管理项目的整体进度,并更新进度报告; 7、参与完成数据库锁定(DBL); 8、负责完成进行数据管理工作中相关文档的管理。
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。
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易启医药科技有限公司(易启医药)是一家提供专业的临床试验相关产业链服务的合同研究组织(CRO)。 易启医药以早期临床试验为特色,擅长创新药物首次人体试验、PK/PD引导的剂量递增试验、心脏毒性临床评价(CQT/TQT研究)等,为国内外申办方提供临床研究一站式服务,降低研发风险、缩短研发周期、节约研发成本,推进产品市场化进程,让患者更早享受到医疗创新带来的更新、更优、安全的医药和医疗产品。易启医药由资深PI领衔,凭借积累多年的技术能力,以创新药临床试验为业务核心,提供一站式临床研究服务,为临床提供更多疾病治疗方案。核心团队曾参与NMPA多项指导意见与法规的起草。
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