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临床监查员CRA(天津/广州)

5000-8000元
天津- |无经验经验 |本科学历
年终奖 双休 五险一金 交通方便 管理规范 技术培训
2020-03-05 更新被浏览:
王召君 聊一聊
最近在线时间:2019-08-06 16:08
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地址:天津市滨海新区天津国际生物医药联合研究院-实验楼 查看上班路线
职位描述
到岗时间:不限 婚况要求:不限婚况 岗位描述: 1.通过规范的监查过程,按时完成临床试验监查工作,确保试验严格按照试验方案、SOP和GCP的要求进行; 2.负责临床试验中心的协调、监查与质量控制、进度督促、报告、文件管理等; 3.与研究者沟通并共同协商解决出现的问题,协调处理研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系; 4.对所负责的研究中心进行临床试验相关的培训; 5.应对监查、稽查;为申办者准备、提供所要求的各种文件;与其他职能部门共同合作; 6.完成直线经理和/或项目经理(PM)分配的其他工作。 任职要求:  1.医学、药学相关专业本科及以上学历;  2.了解临床试验管理规范(GCP)和临床工作相关法规者优先;有临床或CRA工作经验优先;  3.在校期间担任过班级或社团干部的优先; 4.有较强的沟通协调能力和良好的语言表达能力,具有团队精神和较强的责任心; 5.乐观开朗,能承受压力,能独立思考和解决问题; 6.能适应经常出差。
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。
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冠勤医药2007年成立于天津市滨海新区,是国内率先提供临床前及临床服务的综合性CRO公司。 作为一家专业提供新药、医疗器械、保健食品项目管理服务的合同研究组织,冠勤医药致力于为从事相关领域研究的科学家、研发公司、企业提供全方位、高质量的项目管理及其他咨询服务,帮助客户有效控制项目研发中的各项风险,成功获得各级批件,最大化实现产品内在价值。 经过多年的发展和积淀,冠勤医药汇聚了医学、药学等领域的高级专业人才和业内精英,聘请经验丰富的药学、临床专家教授组成顾问团,并与国内知名的医药院校、科研院所、临床医院建立了长期稳固的合作关系,实现技术、信息、科研多领域的资源共享。凭借丰富的行业经验、突出的技术实力和人才优势,已累计为客户提供各项研究服务百余项,赢得客户的广泛赞誉。 所谓冠军,只是努力的另一个名字。冠勤人坚信:冠军源于勤奋!这个世界还没有不公平到有能力的人无处施展!欢迎你带着梦想与拼搏加入冠勤医药精干、和谐的队伍,虚以待位,只等你来!

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