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临床协调员CRC(北京/广州/郑州)

4500-7000元
北京-北京市 -丰台区 |不限经验 |大专学历
年终奖 双休 五险一金 交通方便 管理规范 技术培训
2020-03-05 更新被浏览:
王召君 聊一聊
最近在线时间:2019-08-06 16:08
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地址:天津市滨海新区天津国际生物医药联合研究院-实验楼 查看上班路线
职位描述
到岗时间:不限 婚况要求:不限婚况 岗位职责: 根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作: 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作; 2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等; 4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作; 5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表(需要进行医学判断的除外); 7. 协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查; 8.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 岗位要求: 1.要求医学类相关专业毕业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑; 2.了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作; 3.具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神; 4.有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强; 5.参与过临床试验的优先考虑;英语四级,六级优先考虑; 6.能熟练应用office等办公软件。
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。
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冠勤医药2007年成立于天津市滨海新区,是国内率先提供临床前及临床服务的综合性CRO公司。 作为一家专业提供新药、医疗器械、保健食品项目管理服务的合同研究组织,冠勤医药致力于为从事相关领域研究的科学家、研发公司、企业提供全方位、高质量的项目管理及其他咨询服务,帮助客户有效控制项目研发中的各项风险,成功获得各级批件,最大化实现产品内在价值。 经过多年的发展和积淀,冠勤医药汇聚了医学、药学等领域的高级专业人才和业内精英,聘请经验丰富的药学、临床专家教授组成顾问团,并与国内知名的医药院校、科研院所、临床医院建立了长期稳固的合作关系,实现技术、信息、科研多领域的资源共享。凭借丰富的行业经验、突出的技术实力和人才优势,已累计为客户提供各项研究服务百余项,赢得客户的广泛赞誉。 所谓冠军,只是努力的另一个名字。冠勤人坚信:冠军源于勤奋!这个世界还没有不公平到有能力的人无处施展!欢迎你带着梦想与拼搏加入冠勤医药精干、和谐的队伍,虚以待位,只等你来!

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